HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point） HACCP表示危害分析的臨界控制點(diǎn)。確保食品在消費(fèi)的生產(chǎn)、加工、制造、準(zhǔn)備和食用等過(guò)程中的安全，在危害識(shí)別、評(píng)價(jià)和控制方面是一種科學(xué)、合理和系統(tǒng)的方法。但…

HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point） HACCP表示危害分析的臨界控制點(diǎn)。確保食品在消費(fèi)的生產(chǎn)、加工、制造、準(zhǔn)備和食用等過(guò)程中的安全，在危害識(shí)別、評(píng)價(jià)和控制方面是一種科學(xué)、合理和系統(tǒng)的方法。

HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point) HACCP表示危害分析的臨界控制點(diǎn)。確保食品在消費(fèi)的生產(chǎn)、加工、制造、準(zhǔn)備和食用等過(guò)程中的安全，在危害識(shí)別、評(píng)價(jià)和控制方面是一種科學(xué)、合理和系統(tǒng)的方法。但不…

HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point) HACCP表示危害分析的臨界控制點(diǎn)。確保食品在消費(fèi)的生產(chǎn)、加工、制造、準(zhǔn)備和食用等過(guò)程中的安全，在危害識(shí)別、評(píng)價(jià)和控制方面是一種科學(xué)、合理和系統(tǒng)的方法。但不…

HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point） HACCP表示危害分析的臨界控制點(diǎn)。確保食品在消費(fèi)的生產(chǎn)、加工、制造、準(zhǔn)備和食用等過(guò)程中的安全，在危害識(shí)別、評(píng)價(jià)和控制方面是一種科學(xué)、合理和系統(tǒng)的方法。但…

BRC認(rèn)證工作流程： BRC authentication workflow： 1. 公司申請(qǐng) Company application 2. 客戶填寫(xiě)詳細(xì)客戶信息表(同時(shí)安排審核員) Customer fill in detailed customer information form (at the same time arrange a…

BRC驗(yàn)廠認(rèn)證_ BRC食品安全認(rèn)證零售商的五大重任_英國(guó)零售商協(xié)會(huì)（BRC British Retail Consortium）是一個(gè)重要的國(guó)際性貿(mào)易協(xié)會(huì)，其成員包括大型的跨國(guó)連鎖零售企業(yè)、百貨商場(chǎng)、城鎮(zhèn)店鋪、網(wǎng)絡(luò)賣(mài)場(chǎng)等各類零售商，涉及產(chǎn)…

FSC/COC認(rèn)證介紹及新舊標(biāo)準(zhǔn)(FSC-STD-40-004 (V1) 與FSC-STD-40-004 (V2) )對(duì)比 FSC/COC（Chain of Custody）認(rèn)證即產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證，是對(duì)木材貿(mào)易與加工企業(yè)從原材料采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、生產(chǎn)到銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行鏈狀監(jiān)管與確認(rèn)，…

到 2003 年底，全球大約有 4500 萬(wàn)公頃森林已經(jīng)被認(rèn)證為可持續(xù)經(jīng)營(yíng)森林，被認(rèn)證的森林經(jīng)營(yíng)單位已達(dá) 644 家。這些森林大約92% 位于加拿大、芬蘭、德國(guó)、挪威、波蘭、瑞典和美國(guó)。在中國(guó)，目前只有 2 家森林經(jīng)營(yíng)單位獲得…

FSC(COC)認(rèn)證的目的是確保具有標(biāo)簽的產(chǎn)品的生產(chǎn)原材料是產(chǎn)自經(jīng)審核并取得FSC認(rèn)證的森林。FSC(COC)程序必須在所有關(guān)鍵點(diǎn)如當(dāng)產(chǎn)品所有權(quán)轉(zhuǎn)移或產(chǎn)品受制造過(guò)程顯著影響時(shí)得到的履行。涉及FSC(COC)認(rèn)證的組織需建立一個(gè)包…

ISO13485是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過(guò)程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。 2003年，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織“醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC210）”發(fā)布了《ISO/DIS13485…

TS16949認(rèn)證流程分為初次認(rèn)證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評(píng)認(rèn)證等，具體如下： 一、初次認(rèn)證 1、企業(yè)將填寫(xiě)好的《TS16949認(rèn)證申請(qǐng)表》連同認(rèn)證要求中有關(guān)材料通過(guò)顧問(wèn)師報(bào)給認(rèn)證中心。中心收到申請(qǐng)認(rèn)證材料后，會(huì)對(duì)文件進(jìn)行初…

現(xiàn)階段各大型電機(jī)電子企業(yè)最關(guān)注的產(chǎn)品環(huán)境要求規(guī)范當(dāng)屬RoHS(Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)指令。其要求為限制電機(jī)電子產(chǎn)品中的聚溴聯(lián)苯(PBBs)、…

1、總則2、術(shù)語(yǔ)3、質(zhì)量管理基本要求3.1一般規(guī)定3.2質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)3.3質(zhì)量管理體系的策劃和建立3.4質(zhì)量管理體系的實(shí)施和改進(jìn)3.5文件管理4、組織機(jī)構(gòu)和職責(zé)4.1一般規(guī)定4.2組織機(jī)構(gòu)4.3職責(zé)和權(quán)限5、人力資源管理5.1一…

ISO/TS16949:2009是國(guó)際汽車(chē)行業(yè)的技術(shù)規(guī)范，是基于ISO9001的基礎(chǔ)，加進(jìn)了汽車(chē)行業(yè)的技術(shù)規(guī)范。此規(guī)范完全和ISO9001:2008保持一致，但更著重于缺陷防范、減少在汽車(chē)零部件供應(yīng)鏈中容易產(chǎn)生的質(zhì)量波動(dòng)和浪費(fèi)。 ISO/TS…